1、熟悉掌握药物分析基本原理，能够独立制定并实施质量研究实验计划；
2、在GMP环境下，能够独立使用HPLC、GC等分析仪器完成样品的分析方法开发，建立药物质量分析方法，进行方法验证、图谱解析、质量标准制定及稳定性研究，并对结果进行分析确认。
3、负责进行实验数据分析和整合工作，并独立完成实验报告的书写和记录；
4、协助完成新药申报资料的整理和撰写，
5、能够解决项目的药物分析难点，重新建立新的验证方法，解决在方法，技术，法规或实验上产生的问题。

1、学历要求：本科/研究生

2、专业要求：药物分析等相关专业

3、其他技能要求：熟悉HPLC、红外、紫外等仪器的使用，能建立新产品的分析方法，并进行方法验证，能独立摸索条件，进行盲样检测者优先。工作认真、细致、责任心强